Im Jahr 2012 verlief die Schwangerschaft von Rebecca Callaghan schwierig. Aufgrund der überschüssigen Flüssigkeit um den Fötus entschieden sich die Ärzte, die Wehen vorzeitig einzuleiten.
Bis etwa eine halbe Stunde nach ihrer Geburt ahnte niemand, dass mit der kleinen Matilda etwas nicht stimmte.
Als sie geboren wurde, hatte sie einen großen blauen Fleck im Gesicht, der sich über eine Seite ihres Körpers erstreckte. Die Ärzte dachten zuerst, es sei nur ein Bluterguss, aber dann erkannten sie ihren großen Fehler.
Nur 30 Minuten später teilten die Ärzte den Eltern mit, es handele sich um ein Muttermal.
Zwei Wochen nach der Geburt wurde bei Matilda das Sturge-Weber-Syndrom diagnostiziert, eine sehr seltene neurologische Hauterkrankung, die auch zu Lähmungen, Lernschwierigkeiten und Krampfanfällen führt.
Matilda wurde bald so krank, dass sie in das Adler Hey Kinderkrankenhaus in Liverpool, England, gebracht wurde.
Innerhalb weniger Tage verwandelte sich die Freude der Eltern in extreme Sorgen. Sie wussten nicht, ob sie ihre Tochter lebend wiedersehen würden.
„Wir konnten nicht mit ihr reisen, weil sie sehr krank war. Als wir sahen, wie sie weggebracht wurde, wussten wir nicht, ob wir sie wiedersehen würden. Wir freuten uns so sehr auf die Ankunft unseres Babys, aber schon nach wenigen Stunden wussten wir nicht einmal, ob wir sie lebend wiedersehen würden“, sagte ihr Vater der Daily Mail.
Darüber hinaus erfuhren sie, dass Matilda zwei Löcher in ihrem Herzen hatte.
Aber sie war eine echte kleine Kämpferin, und obwohl die Wahrscheinlichkeit groß war, dass sie nicht überleben würde, gelang es ihr, die Operation zu überleben.
Matilda begann auch mit einer Laserbehandlung, um ihr ungewöhnliches Muttermal zu entfernen. Es kann jedoch bis zu 16 Jahre dauern, bis es vollständig verschwindet.
„Sie wird alle zwei Monate behandelt, und durch den Laser sieht sie tatsächlich noch geröteter und gereizter aus, und ihr Gesicht ist danach mit Flecken übersät, die dann allmählich verblassen“, sagte Matildas Vater Paul 2016 der Daily Mail und fuhr fort:
„Die Leute denken, wir sind schlechte Eltern – dass wir irgendwie für Matildas Aussehen verantwortlich sind.“
Trotz regelmäßiger, schmerzhafter Laserbehandlungen war Matilda ein wirklich glückliches kleines Mädchen.
Aber viele Leute starrten Matilda und ihr Muttermal an. Die Leute fragten Paul und Rebecca sogar, ob sie ihre Tochter zu nahe an einem Heizkörper gelassen hätten und sie sich dabei verbrannt hätte.
Matildas Vater Paul sagte: „Sie sehen nur, was vor ihnen liegt, und ziehen voreilige Schlussfolgerungen.“ Ich wünschte, sie könnten über das Muttermal hinwegsehen und sehen, was für ein wunderbarer kleiner Engel sie ist. »
Abgesehen von dem Muttermal im Gesicht führte die Krankheit auch dazu, dass Matilda fast erblindete.
Auch sie kann nicht laufen, konnte aber dank eines speziellen Gehgestells selbst ein paar Schritte machen.
Matildas ganzes Leben war ein Kampf, aber trotzdem hat sie für jeden, den sie trifft, ein Lächeln auf den Lippen. Ihr Vater sagt, sie sei ein störrisches kleines Mädchen: Die Dinge werden auf ihre Weise erledigt oder gar nicht!
Jeden Tag muss die Familie Blicke, Beleidigungen und sogar Spott ertragen. „Trotz allem, was sie durchgemacht hat, hat sie für jeden ein Lächeln parat. „Es geht ihr fantastisch gut“, sagte ihr Vater.
„Wir sind unglaublich stolz auf Matilda, sie ist einfach unglaublich – wir leben jeden Tag als Bonus.“
Heute ist Matilda 8 Jahre alt. Im Juni 2019 veröffentlichte die Familie ein scheinbar aktuelles Foto des Mädchens in ihrem Rollstuhl.
Die Crowdfunding-Seite wollte 6.300 US-Dollar sammeln, um Geld für einen neuen Rollstuhl zu sammeln.
